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俄罗斯疫苗已经开始大规模生产,日装盒12万瓶。

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楼主
发表于 2020-8-13 15:00 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式 | 来自山东
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沙发
发表于 2020-8-13 15:06 | 只看该作者 | 来自山东
老毛子不论胡,上来就开整,这很毛子
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板凳
发表于 2020-8-13 15:22 | 只看该作者 | 来自山东
三期就没做就投产?吹毛子也不能这样的吹法啊。这样的疫苗更加要命的。
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地板
 楼主| 发表于 2020-8-13 15:33 | 只看该作者 | 来自山东
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发表于 2020-8-13 15:36 | 只看该作者 | 来自山东
滴血蓝橙 发表于 2020-8-13 15:33
吹?你是瞎还是蠢?人家都投产了,你告诉我吹毛子??

三期临床都没做投个屁产啊,你什么脑子,人家是先批准后实验。你是真蠢啊
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发表于 2020-8-13 15:44 烟台论坛手机版 | 只看该作者 | 来自山东

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发表于 2020-8-13 15:49 烟台论坛手机版 | 只看该作者 | 来自山东
毛子牛笔
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发表于 2020-8-13 16:20 烟台论坛手机版 | 只看该作者 | 来自山东
毛子这么搞会不会因为疫苗而爆发疫情啊!?
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9
发表于 2020-8-13 16:22 | 只看该作者 | 来自山东
到时候有啥问题毛子们先倒。我还是等国家队的吧
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发表于 2020-8-13 16:26 | 只看该作者 | 来自山东
外国的疫苗进来,也得经过国家食药局的审批,这个手续很麻烦,就是走简易流程,估计也得到年底了,医疗圈内的人都知道时间的!
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 楼主| 发表于 2020-8-13 16:40 | 只看该作者 | 来自山东
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 楼主| 发表于 2020-8-13 16:41 | 只看该作者 | 来自山东
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 楼主| 发表于 2020-8-13 16:42 | 只看该作者 | 来自山东
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发表于 2020-8-13 18:43 | 只看该作者 | 来自山东
滴血蓝橙 发表于 2020-8-13 16:42
事实是,人家已经投产了,你接着吹。三期没做怎么了?人家就是投产了啊。日产12万瓶装盒。2周内投入使用

这是自吹式投产,哪个把生命当事情的国家回去做。这样的疫苗给谁谁敢用,安全事故出来比疫情更严重。祝愿你早日用上老毛子的高端疫苗。
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发表于 2020-8-13 19:38 | 只看该作者 | 来自北京
滴血蓝橙 发表于 2020-8-13 15:33
吹?你是瞎还是蠢?人家都投产了,你告诉我吹毛子??

骂人不对,理智上网。
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 楼主| 发表于 2020-8-13 20:10 | 只看该作者 | 来自山东
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 楼主| 发表于 2020-8-13 20:13 | 只看该作者 | 来自山东
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发表于 2020-8-14 07:31 | 只看该作者 | 来自山东
滴血蓝橙 发表于 2020-8-13 16:40
毛子的疫苗并不是为了我国的国内市场,而是抢占国际市场。国内的疫苗生产也不是为了仅仅满足国内市场,而 ...

任何一个医用类的产品都得走本国的行政审批手续,每个国家的手续基本一致,这是在世卫组织的大框架下建立的。同时为了保证自身不收侵权,还得申请专利保护,这个都需要时间,2者加起来,时间都是过年的。再说了现在的基础资源都是共享的。
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 楼主| 发表于 2020-8-14 08:55 | 只看该作者 | 来自山东
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发表于 2020-8-14 09:05 | 只看该作者 | 来自山东
滴血蓝橙 发表于 2020-8-14 08:55
特事特办,你说的这些都是正常情况,疫情和疫苗这并不是,很多审批所需要时间会短很多的。具体如何谁也说 ...

医疗器械和医药圈里的都知道,疫苗不会出现你说的特事特办的那种情况,再说国家食品药品监督管理局已经在疫情期间针对疫苗的研发和试验已经做了详细说明,连2个院士都说明疫苗研发的流程,从新闻发布会上没有看出一丝省略流程的信号。特事特办也是在给予资料充分和齐全的情况下第一时间处理。任何一个国家行政执法机关都是严谨的,具有公信力啊!另外审批时间短节省的是审批人员放弃其他手头工作,加班加点审评资料,优先查看提交的资料,对资料进行评审,不代表放弃了原则和基本流程而去缩短时间。
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