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本帖最后由 无香水榭 于 2019-10-19 08:37 编辑
早在上个世纪的1970年,印度政府就通过法律手段打破了外资药企的专利垄断,将药物专利分为产品专利和方法专利,意味着印度本土药企可以通过“逆工程”的方式对外资药企产品进行仿制,而且大幅缩短了药物专利的保护时间,这边原研药刚获批上市,那边印度马上就开始仿制,完全不管是不是专利药品,专利期要等多少年这些问题。这样就可以保证印度自己的病患者得到低价药。
不仅如此,印度还充分发挥自身发展中国家的“优势”,以国民收入低为理由,对药物执行“强制专利许可”。这样并不会让印度的药品质量下降,而印度也在加大药品研发,人才培养、特别是仿制研发的能力,同时印度仿制药都管理多数都是按照严格的药品审核流程来进行,多数按照美国FDA的规则,所以即使是仿制药,药效也不输于原研药,这也是质量保证,才有可能去全球称雄。
美国也成了印度仿制药的重要出口国,其市场上的仿制药近一半来自印度。甚至连世卫组织这种国际机构也有大量的印度仿制药。由于仿制药价格低廉,一些发达国家的患者也选择到印度就医或治疗,印度企业也不断地参加国际业务,近几年印度很多药企都与国内药企进行合资建厂,更是做强了印度的制药行业,印度由此被称为“世界药房”。
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